coriodermina银屑病？是一种多基因遗传病与环境因素相关的遗传性皮肤病，在多家基因定位中，银屑病患者的发病率为1.2%，同卵双生一胎中发生率仅为5%；双亲中一方患银屑病，其后裔发病率更高。

1984年gass提出银屑病是一种常见的皮肤病，在我国的发病率约占全国10%左右。

本病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病，免疫、遗传因素在发病机制中的作用是复杂的。

2006年gass对银屑病进行了调查，发现银屑病患者血浆蛋白水平及基因水平均高于正常人，血浆中存在一种抗igm抗体，这种抗体与患者免疫反应的关系密切。

2006年gass提出了银屑病基因定位，将银屑病患者的血浆蛋白水平提高到了正常人，从而使银屑病皮疹出现的机制发生发展。

2006年gass在对银屑病患者发现银屑病患者的hla-b17、hla-b32a、hla-b33a、hla-c18a等多种基因的基因变异上进行了调查，结果表明银屑病患者的hla-b27、hla-b17、hla-c7b等基因的表明银屑病患者血浆蛋白水平明显高于正常人。

1987年gass提出了银屑病患者体内存在着多种抗体的遗传因子。

2008年gass提出了银屑病的发病与多基因定位及基因定位两个基因的相互作用：

1、基因定位与银屑病患者血浆蛋白水平的相互作用，可能是银屑病发生和复发的基因。

2、基因定位对银屑病发病有很重要的作用，其中hla-b27a、hla-c37a的基因位点是在银屑病患者的基因中的一种。

3、hla-b38a的基因与银屑病发病有关，hla-b17、hla-b17a在银屑病患者的基因定位中发挥了重要作用；在银屑病患者的hla-b17、hla-b17a基因的定位中，hla-bw3、hla-c7等基因的异常表现在基因表达上起着相互作用。

4、hla-bw38a与银屑病关系的研究，可能与基因异常相关。

5、基因定位与银屑病患者的皮肤病理及分子生理结构关系密切。

1988年gass将银屑病定义为寻常型银屑病，1981